70万一针救命药被刷屏的背后：无药可治是天灾， 无钱可治是人祸
近日，一则“罕见病药卖到近70万一针”的消息刷屏了。
这则消息是来自名为“黑土影像”的自媒体发布了一篇标题为《湖南一男婴ICU中急需特效药救命，5毫升70万元，父亲瞬间绝望》的文章。
文章里写到的男婴名叫武长毅，出生于2019年7月。出生不久的他便患上了脊髓性肌萎缩症，一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
要想活下去，只有特效药诺西那生钠能救命。可一支就要70万元的价格，让男孩一家绝望了。
父亲在塑料厂打工，母亲没有工作照顾小孩，双方老人动用了所有人脉去借钱，最终还是支撑不下去。
据南方都市报的报道，该药物上市后在国内目前售价为每支69.7万元。
而引发网友更大关注的，则是诺西那生钠在国外的售价并不高昂，甚至可以说与国内售价有着“天大的差别”：此药在澳洲只卖41美元，相当于人民币200多元。
如此大的价格反差引来众多网友质疑。
01
在国外也属于高价药，
并非仅国内昂贵
据报道，在澳大利亚，41澳币并不是诺西那生钠注射液的“标价”，诺西那生钠注射液在澳洲的售价为11万澳币。
但这笔费用大部分由政府承担，民众购买时仅需支付41澳币。
据报道，诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。
相对于诺西那生钠注射液需要每年反复多次注射，诺华旗下的Zolgensma一次即可完成治疗，但其高达210万美元（约合人民币1500万元），而该药仅在欧盟、美国、日本等上市 。
02
目前已被纳入医保谈判日程
针对该时间，国家医保局信访办一工作人员也作出了回应，指出诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以在每个国家的价格存在一定出入。
该药物在国内市场处于垄断地位，价格一直居高不下。
该工作人员还表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，但因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。
国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。
03
病了无药可治是“天灾”，
无钱可治是“人祸”
天价药让人联想到一部关于天价药的电影《我不是药神》。电影一位老奶奶说了这么一段话：
“四万块一瓶的药，我吃了好几年了，房子吃没了，家也吃垮了！现在才好不容易有了便宜的药，才500块一瓶，他真的不挣钱！他只想帮我们！你们把他抓了，我们就没法活了！谁家还没个病人呢？”
“你能保证自己一辈子不生病吗？我还想活着，我不想死……”
不管是《我不是药神》，还是70万元的天价药，都让我们看到了，疾病是如何迅速榨干一个小康家庭的积蓄的。
摧毁一个家庭的不是生病了无药可治的天灾，而是生病了没钱治疗的人祸。
所幸，这个世界上有一种金融工具叫做保险，这一工具不是关住风险的那道门，却是打开希望的一扇窗，把我们的人生从判断题变成了选择题。
人生在世，谁都无法躲过疾病和死亡，我们唯一能做的，就是在疾病和死亡到来之前，对自己好一点，让遗憾少一点。
